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南宁万核医学基因检测中心
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400-8381-255
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优生检测无创产前检测

南宁无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

通过准妈妈的一管血,安全筛查宝宝是否有常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在南宁所有关注宝宝健康的准妈妈,尤其是高龄(35岁及以上)的妈妈。
  • 在南宁,早期唐氏筛查结果显示为“临界风险”的孕妈妈。
  • 在南宁,希望获得比传统唐筛更准确结果的孕妈妈。
  • 在南宁,因各种原因不适合做羊水穿刺等有创检查的孕妈妈。
  • 在南宁,希望早期、安心地了解宝宝状况的准父母。

这个检测能查出什么?

这就像一次对宝宝基因的“远程抽样检查”。您只需要提供一管血,我们就能从血液中微量的宝宝DNA信息里,筛查三种最常见的染色体异常风险:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。它好比一份重要的“风险提示报告”,能非常准确地提示宝宝是否存在这些高风险。不过,它是一项筛查技术,而非最终的诊断。如果结果显示高风险,意味着需要医生安排进一步的确诊检查(如羊水穿刺)来最终确认。目前这项技术主要针对上述三种染色体问题,对于其他染色体微小的结构异常或单基因病,它的筛查能力有限。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要在采样机构由专业人员抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检。无需空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在南宁合作的采样点直接采血,或根据指导使用专业提供的采血管和邮寄包,在家附近的诊所采血后寄回实验室。对您和宝宝都非常安全,无任何额外风险。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对上述目标染色体异常的筛查准确率很高,尤其在降低假阳性率方面表现优异,这意味着需要您进一步做有创检查的可能性大大降低。它最大的优势是安全,仅需抽血,避免了像羊水穿刺那样的微小流产风险。如果检测结果为“低风险”,通常表明宝宝患这三种目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果结果为“高风险”,这并不意味着宝宝一定有问题,但强烈建议您遵从医生指导,通过羊水穿刺等诊断性检查来获得最终结论。报告会清晰标注检测的局限性和适用范围。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了那三种病,其他的病能查出来吗?
您好,标准版的检测主要聚焦于那三种最常见的染色体数目异常。如果您有更多需求,市场上有不同类型的升级版或扩展版检测项目,可以覆盖更多染色体微缺失/微重复等,但检测范围和价格也会相应调整。
报告出来后,会有专人给我讲解吗?
会的。在您收到电子报告的同时,我们的专业遗传咨询顾问会主动联系您,为您提供一对一的电话或在线报告解读,详细解释每一项结果的含义,并耐心解答您的疑问。
费用里包含复查吗?万一第一次采样不成功怎么办?
正规机构通常规定,如因样本量不足、运输等原因导致首次检测失败,会为您安排免费重新采样检测一次。这属于服务质量保障的一部分,一般不会额外收费。具体情况请以服务协议为准。
这个检测能看出宝宝是不是聪明,或者有没有天赋吗?
您好,不能。无创NIPT是一项严肃的医学筛查,其设计目标是筛查胎儿是否患有特定的染色体数量异常(如21-三体、18-三体等),这些异常通常会导致严重的智力障碍和发育问题。它并非用于预测孩子的智力水平、天赋或性格等特质。
在南宁,除了你们指定的点,我能自己去任何一家医院抽血然后把样本给你们吗?
为了确保样本采集、运输流程的标准化和检测结果的准确性,我们不建议您自行在医院采样。您需要在我们的合作采样点完成采样,由经过统一培训的专业人员操作并启动标准的物流流程,这是对检测质量的重要保障。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,具体孕周要求请咨询确认。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必携带身份证件及近期B超单,用于核对孕周信息。
  • 如果是多胎妊娠(双胞胎及以上),检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 检测费用为1500元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 请仔细阅读随附的保险条款,了解相关保障内容与理赔流程。
  • 报告出具后请妥善保管,并在产检时提供给您的医生参考。
  • 检测结果为医学参考信息,所有临床决策请务必与您的产检医生充分沟通后做出。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

白** 已验证 35岁初产妇

作为30岁怀二胎,既不是高龄也算不上年轻,图个安心。流程上没得挑,抽血点很多,我选了公司附近的,午休时间去,半小时内来回,完全不影响工作。效率很高。

机构回复

感谢二胎妈妈的分享!我们布局广泛的采样网络,就是为了满足像您一样兼顾工作与家庭的孕妈妈的需求。能用午休时间轻松完成检测,我们为您感到高兴!

2026-03-3119人觉得有用
黎** 已验证 备孕夫妻

准爸爸陪同老婆来的。之前看老婆抽血都皱眉头,这次NIPT抽血比我想象中快多了,就抽了一小管,老婆说还没平时体检痛。采样点环境很干净明亮,没有消毒水那种刺鼻味,让人放松。服务人员指引也清晰。

机构回复

感谢准爸爸的细致观察和反馈!我们一直致力于优化采样环境与流程,减少孕妈妈的不适感。您们的满意是对我们工作最好的认可,祝孕期愉快!

2026-03-2445人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-2727人觉得有用
蔡** 已验证 35岁初产妇

提交样本的时候挺忐忑的,怕试管在路上丢了或者弄混。看到快递单上只有一个专属的检测码,没有我的名字和检测项目,一下就放心了。而且每一步状态更新都很及时,在APP里看得清清楚楚,感觉全程都在保护伞下,很踏实。

机构回复

感谢您的分享!我们采用独特的匿名编码系统来追踪样本,物流信息全程加密,确保样本与您个人信息的关联仅在内部安全系统中完成。实时状态更新也是为了让您对自己的样本流向有绝对的知情权和掌控感。

2026-03-2223人觉得有用
贺** 已验证 孕中期

我是双胎妈妈,做之前特别担心准确性,遗传咨询的医生非常专业,没有因为双胎就敷衍,而是详细解释了检测原理和双胎情况下的解读要点。整个过程让我这个焦虑的孕妈安心了很多。报告出来也是低风险,心里一块大石头落地了。

机构回复

双胎妊娠的检测解读确实需要更审慎,很高兴我们的遗传咨询医生能为您提供清晰专业的解答。恭喜您获得低风险结果,祝愿您和宝宝们一切安好!

2026-03-0952人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

检测和保险的套餐组合挺好的。有个小建议,保险的理赔申请流程介绍可以再清晰一点,虽然现在也没问题,但感觉和检测流程的流畅度相比,稍微复杂了一丢丢。不过隐私方面,两边都做得不错。

机构回复

非常感谢您细致的体验和反馈!我们已将您的建议反馈至保险服务团队,他们会着手优化理赔流程的指引,力求更清晰、更便捷。很高兴我们的隐私保护措施能获得您的认可。

2026-03-1653人觉得有用
毛** 已验证 二胎妈妈

对比了好几家,最终选你们是因为含保险和可以开发票(对,这点对我很重要!)。申请流程简单,发票很快就寄到了。采样服务也不错,就是希望未来采样点的覆盖能更广一些。

机构回复

谢谢您的选择与反馈!提供合规票据和增值保障是我们应尽之责。关于采样网络,我们一直在积极拓展,努力让服务触手可及。

2025-11-2220人觉得有用
崔** 已验证 准爸爸

我赶在孕中期做的,因为想和排畸B超一起看结果。时间安排得刚刚好。报告用词很严谨,但又不会太学术让人看不懂。附带的保险卡设计得很贴心,小小一张方便保存。

机构回复

感谢您的认可!我们注重报告的学术严谨与用户可读性的平衡。很高兴我们的服务能与您的产检计划良好配合。祝您接下来的排畸检查也顺利通过!

2026-01-0243人觉得有用
何** 已验证 孕中期

作为孕妈,最讨厌来回奔波。你们把采样、物流、报告、保险这些环节都串起来了,我基本上就配合抽了一次血,其他都没操心。这种一站式体验真的非常适合孕期。

机构回复

非常感谢您的评价!打造孕期安心、省心的一站式服务,正是我们的产品设计初衷。很高兴能得到您的认可,祝您一切顺遂!

2026-02-2826人觉得有用
万** 已验证 试管妈妈

合作抽血点的环境和服务水平有点参差不齐。我去的那个点护士技术很好,但我朋友去的另一个点就说体验一般。虽然核心检测没问题,但前端服务能统一高标准就更好了。

机构回复

诚恳感谢您的反馈。我们一直致力于对合作网点进行培训和督导,力求服务标准化。您提到的情况对我们非常重要,我们会加强管理,努力让每一位用户在每一个触点都获得优质体验。

2026-01-1213人觉得有用

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