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南宁万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南宁肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这个检测能全面分析您肺部组织与血液中的基因信息,为治疗选择和预后评估提供关键依据。

谁需要做这个检测?

  • 在南宁医院被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找精准用药方案的人士。
  • 一线标准治疗方案效果不佳,在南宁想探索更多治疗可能性的人士。
  • 在南宁完成初次治疗,希望对后续复发风险进行更细致评估的人士。
  • 希望通过检测了解对免疫治疗是否敏感,从而评估相关治疗获益的人士。
  • 有特定家族背景,希望获得更全面的基因信息以帮助制定个人健康管理策略的人士。
  • 希望一次性了解多种靶向、化疗及免疫治疗相关生物标志物,避免多次检测的人士。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞包含着复杂的信息。这项检测运用新一代测序技术,对肿瘤组织进行全面的基因分析。它主要关注两个部分:一是分析与靶向治疗相关的120个关键基因,包括可能影响治疗反应的微卫星不稳定性和同源重组修复相关基因;二是通过免疫组化方法检测PD-L1的表达水平,这与免疫治疗的评估相关。简单来说,这项检测旨在发现可能与肿瘤生长相关的基因变化,并为选择靶向药物、化疗药物或评估免疫治疗可能性提供参考信息。它也有助于了解疾病的预后特征。需要了解的是,检测结果基于您提供的样本,反映了该样本中肿瘤细胞的状态。检测技术本身是可靠的,但生物学信息复杂,结果的解读需要由专业医生结合您的具体情况来完成,同时医学知识和治疗方案也在持续发展中。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利性取决于您选择的样本类型。可选的样本包括:医院病理科保存的石蜡切片或石蜡包埋组织(玻片)、手术或穿刺取得的新鲜组织、穿刺活检组织,或者抽取约10毫升的全血(外周血)。如果选择血液样本,通常不需要空腹。组织样本的获取过程与常规的病理检查或活检相同,由专业医疗人员在医院完成,可能会有一定不适,但通常是可接受的。在南宁,您可以通过合作的医学检验机构进行采样,或者通过官方指定的物流服务,将符合要求的组织样本(通常由医院病理科协助准备)安全邮寄到实验室。整个采样和寄送过程,我们的顾问会提供详细的指引。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的二代测序(NGS)平台和经过验证的免疫组化方法,在合格的实验室环境下操作,技术本身具有高灵敏度和特异性,能够准确地检测出样本中存在的基因变异和蛋白表达水平。检测过程严格遵守质量控制标准,确保数据可靠。样本的质量是保证结果准确的前提,因此对组织样本的固定、处理有明确要求。检测报告会清晰列出发现的基因变异和PD-L1表达结果。请您理解,任何检测技术都有其检测下限,极低丰度的变异可能无法检出。最终结果的解读与应用,必须由了解您全部情况的专业人士结合临床背景进行综合判断。如果检测结果为阴性或发现意义不明确的变异,可能需要进行其他检查或结合动态监测来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测是什么?和基因检测是一回事吗?
PD-L1检测是评估肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,属于免疫组化检查,用于预测免疫治疗药物的疗效。它与120基因检测是套餐内的两项不同技术,相辅相成,共同为治疗方案(尤其是靶向和免疫治疗)的选择提供全面依据。
从你们收到样本,到出报告,一般要等多久?
自实验室确认收到合格样本并启动检测之日起,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇样本质量复查或复杂情况,时间可能会略有延长,我们会及时告知。
这个价格包含了几次咨询或者报告解读服务?报告出来后有人给我讲解吗?
套餐价格通常包含一份详细的书面报告及一次专业的报告解读服务。检测机构的遗传咨询师或合作机构的专业人士会为您或您的家人解读关键结果和临床意义。后续若有深入咨询,可能涉及额外服务。
检测做完一次,以后治疗中还需要复查吗?
可能需要。肿瘤的基因状态会随着治疗和时间的推移而发生改变,这称为“进化”。例如,使用靶向药一段时间后可能出现耐药,此时新的基因突变可能产生。如果病情出现进展,医生可能会建议再次进行活检和基因检测,以发现新的用药靶点,从而调整治疗方案。
如果我对报告有疑问,后续可以多次咨询吗?
可以的。购买此套餐后,我们提供报告解读及一段时期内的后续咨询服务。您在与医生沟通前后,如有任何关于报告的疑问,都可以联系您的专属顾问进行咨询。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,无法使用医保报销,支付前请确认。
  • 请务必确保提供的样本信息(如姓名、病理编号)准确无误,并与申请单一致。
  • 若使用组织样本,请提前与主治医生及医院病理科沟通样本调用事宜。
  • 寄送组织样本前,请确认其类型、大小及固定处理方式符合检测要求。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生或相关专业人士结合您的具体情况解读结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告,谨防泄露。
  • 检测技术及解读基于当前科学认知,医学知识会更新,结果应用需动态看待。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的专属顾问或官方客服渠道。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

武** 已验证 体检异常

最初觉得价格有点高,犹豫过。但想想这是救命的信息,就咬牙做了。现在看非常值得,因为报告结果让我们避免了一个副作用很大的传统化疗药,选择了更精准的方案。这钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您最初的想法。我们也一直在努力通过优化流程和技术,在保证质量的前提下,让更多患者能受益于精准检测。感谢您最终的信任与肯定。

2026-03-3110人觉得有用
蔡** 已验证 主治医生推荐

我是带着甲状腺结节的穿刺样本过来的,想排除一下风险。客服事先沟通得很细,告诉我怎么保存和运输样本。送到实验室后,他们很快就确认收到了,还发了通知,让人很放心。整个流程没让我多跑一趟,很方便。

机构回复

感谢您的选择!对于院外样本,我们确实建立了一套完善的接收和质控流程,确保样本合格、信息无误,才能进行后续检测。您的放心是对我们工作的最好肯定。

2026-03-2454人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-03-2741人觉得有用
史** 已验证 体检异常

作为患者,最怕钱花了没效果。这个检测让我从‘盲试’变成了‘有的放矢’,虽然药费本身更贵,但至少方向对了。单看检测价格不低,但把它看作是避免无效治疗的第一道关,性价比就凸显出来了。

机构回复

您的比喻非常精准——“避免无效治疗的第一道关”。这正是精准医疗的核心价值。感谢您的高度评价,能为您指明正确的治疗方向,我们深感荣幸。

2026-03-2252人觉得有用
杜** 已验证 二次手术前

因为家里有肺癌家族史,我查出肺结节后非常紧张。医生建议手术并做基因检测。术后用组织做的,报告一周多拿到,速度可以。最关键的是结果明确,显示没有高危突变和PD-L1高表达,暂时不需要靶向或免疫治疗,定期观察就行。这份报告就像一颗定心丸,物有所值。

机构回复

感谢您的分享!“定心丸”是对我们工作最好的褒奖。精准的检测不仅能指导治疗,也能帮助排除不必要的治疗焦虑。请遵医嘱定期复查,祝您健康!

2026-03-0965人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但整个服务体验对得起价钱。报告出来后,我有几个问题发了邮件,没想到第二天就收到了特别详细的书面回复,还标注了报告中对应的章节,不是敷衍了事。这种认真的售后态度让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们坚持提供详尽准确的后续答疑,确保您对报告理解透彻。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1627人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

整体不错,报告速度符合承诺。但价格确实不便宜,希望以后能多些优惠活动,让更多患者用得。报告内容很全,准确性从用药反馈来看是可靠的。如果经济条件允许,这个检测还是很值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,也一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本。未来我们会考虑推出更多元的服务模式,让精准医疗惠及更多需要的家庭。

2025-12-1943人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

妈妈确诊后我们完全懵了,对接我们的医学顾问特别有同理心,没有催我们下单,先花时间把肺癌治疗的基本逻辑和基因检测的角色讲明白了,像上了一堂科普课。这种先建立认知再做决定的方式,让我们家属感觉是被尊重的,而不是被当成客户。

机构回复

您的认可对我们意义重大。我们深知,在疾病面前,清晰的认知是做出正确决策的第一步。我们的顾问团队始终致力于成为患者和家属的知识伙伴,而不仅仅是服务提供者。一起加油!

2026-01-2247人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-02-2430人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

检测很专业,流程指引也清晰。一个小建议:在线填申请时,需要手动填写的信息项略多,有些病历信息对患者家属来说一时找不到。如果能简化一些,或者提供更明确的示例就好了。不过客服后来帮忙补全了,总体还好。

机构回复

感谢您指出申请流程的优化点。我们已接收到类似反馈,正在对申请表格进行改版,简化填写项并增加提示说明,以期提升未来客户的填写效率。感谢您的帮助!

2026-01-2851人觉得有用

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