南宁肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

这是一次性检测180多个肿瘤相关基因的全面筛查，为用药选择和后续方案提供重要参考。

适用人群

• 您考虑进行靶向或免疫治疗，想知道哪些药物对自己更可能起效。
• 您接受过治疗但效果不佳，希望通过基因检测寻找新的用药思路。
• 您在南宁的医生建议，需要通过检测为化疗方案的选择提供更多依据。
• 您希望一次性全面了解肿瘤的基因变异情况和免疫治疗相关指标。
• 您的病理组织样本符合检测要求，希望更充分地利用现有样本。
• 您想系统评估与肿瘤发生发展相关的多种基因改变。

检测内容

您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次深度的‘身份普查’。它主要检测三方面内容：第一，是靶向用药基因，系统扫描164个或更多与靶向药相关的基因，看是否存在‘驱动’肿瘤生长的特定基因突变，比如点突变、缺失或者融合，这就像找到锁芯的型号，帮助判断哪把‘钥匙’（靶向药）可能打开它。第二，是免疫治疗相关指标，它会评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，并直接用22C3抗体检测PD-L1蛋白的表达水平，这些都是判断免疫治疗是否可能受益的关键参考。第三，还会检测一些与化疗药物敏感性相关的基因。它的优势在于一次性覆盖较广，信息量大，能为后续方案提供多维度的参考。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，它检测的是已知的、有明确意义的基因改变，且结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测流程

检测过程相对便捷。您可以根据自身情况和医生建议，从四类组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或全血中选择一种作为检测样本。如果选择组织样本，通常使用您之前在医院进行病理诊断时留存的组织即可，无需额外取样。如果选择抽血，一般无需严格空腹。整个取样过程由南宁合作机构的专业医护人员完成，组织取样已在前期完成，抽血则是常见的医疗操作，痛感轻微，几分钟即可结束。样本可通过合作机构现场交接或安全的冷链邮寄方式送至实验室。

准确性说明

本项目采用业界广泛应用的DNA与RNA二代测序技术及免疫组化方法，技术成熟稳定，对覆盖范围内的基因变异类型和PD-L1蛋白表达水平的检测具有高度可靠性。检测在符合资质的专业实验室内进行，流程规范，质量可控。样本处理和数据分析均有严格标准。需要提醒您的是，基因检测结果提供的是基于现有科学认知的客观信息，其临床意义需要结合您的整体健康状况由专业人士进行评估。若检测结果为阴性，仅表示在本次受检范围内未发现特定变异，不排除存在其他技术或认知局限外的可能性。检测本身是安全的，它是对您已有样本的分析。

详细流程

1. 在南宁或线上进行咨询，确认检测项目和您符合的样本类型。
2. 签署知情同意书并完成支付，此项目为自费，不支持医保报销。
3. 根据指导，准备并提交符合要求的组织样本或安排抽血。
4. 样本通过安全渠道（如合作机构转交或冷链物流）寄送至实验室。
5. 实验室收到样本后，进行DNA/RNA提取、文库构建、上机测序及数据分析。
6. 生成包含详细基因变异、解读及用药提示的电子版和纸质版报告。
7. 报告完成后，您将通过预留方式获取电子报告，纸质报告可邮寄到{city>的指定地址。
8. 提供报告解读支持服务，帮助您理解报告中的关键信息。

• 请务必在专业顾问或医生指导下选择最合适的样本类型进行送检。
• 组织样本需满足一定的质控要求（如肿瘤细胞比例、保存情况等）。
• 检测费用为14640元，需个人自费承担，请提前知悉。
• 整个检测周期约为10个工作日，从实验室收到合格样本后开始计算。
• 领取报告后，建议与专业人士沟通，以正确理解并应用报告结果。
• 妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人健康信息。
• 检测结果基于送检样本，反映取样时点的基因状态。
• 如有任何流程疑问，请及时联系您的服务顾问。